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转基因柑橘额外基因拷贝数的实时定量PCR检测

时间:2019-11-04 10:38   www.det365.Com  

转基因柑橘额外基因拷贝数的实时定量PCR检测
徐兰珍何永瑞雷天刚魏爱红姚立孝蒋国金李强大象秀平陈希宁
摘要:成功建立了定量荧光检测系统,分析转基因柑橘中外源基因的整合拷贝数。成功检测到150个转基因柑橘样品。菌株的额外基因整合到拷贝数中。
结果表明,转基因柑橘类水果中外源基因整合的最小拷贝数为1,最多为5,具有1,2和3或更多拷贝的植物数量总体上为40。
0%,18
0%和42。
结果与Southern印迹技术一致,极少数个体的实时定量PCR分析的拷贝数高于Southern印迹检测的拷贝数。
本研究建立的实时定量PCR方法可以更准确可靠地检测转基因柑橘中外源基因的整合拷贝数。
拷贝数为1-2的转基因品系可用作未来研究转基因目标性状和遗传修饰生物安全性评估的实验材料。
作者单位:
西南大学/中国农业科学院柑橘研究所国家柑橘技术研究中心国家柑橘品种中心[基金]:中国国家自然科学基金(31272150)
国家现代农业产业技术体系特别建设基金(CARS-27)项目
科学和技术支持国家计划(2012年BAD 19 B06)
重庆市基础研究与边境研究项目(cstc2015jcyjA80042)
中央大学基础科学研究专项基金(XDJK 2014 C129)。中央大学基础科学研究基金(XDJK2014A018)
重庆市综合演示重点项目(cstc2015 jcsf-kjfp80027)[类别编号]:S666
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